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查看: 5233|回复: 5

水处理设备必须有国家食品药物监督管理局颁发的註册证疑问

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发表于 2012-3-7 10:23:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
依据"医院血液净化中心(室)建设管理规范" 第三章第二节第一条规范
"水处理设备必须有国家食品药物监督管理局颁发的註册证方可投入临床使用

依据以上规定 所谓国家食品药物监督管理局颁发的註册证
指的究竟是?? "
发表于 2012-3-8 08:47:49 | 显示全部楼层
我的理解是《医疗器械注册证》
发表于 2012-3-8 10:11:12 | 显示全部楼层
lanfang0305 发表于 2012-3-8 08:47
我的理解是《医疗器械注册证》

正解!

例如:血液透析用制水设备 (浙食药监械(准)字2010第2450538号 杭州莱特水处理设备有限公司)
 楼主| 发表于 2012-3-9 18:56:45 | 显示全部楼层
谢谢
避免有误解所以还是上来问了
已绑定手机
发表于 2012-3-9 20:15:30 | 显示全部楼层
医疗器械所需的基本条件。
已绑定手机
已实名认证
已企业认证
发表于 2012-3-10 09:53:33 | 显示全部楼层
属于二类设备吧

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